Sadiq M. F. (1), Khabour O. F., el-Shanti H. E., Samawi H. M., L'effetto della trifluoperazina sulla genotossicità della bleomicina nei linfociti umani in coltura. Tossicologia Chimica delle Droghe, maggio 2000, 23 (2): 361-9. Informazioni sull'autore: (1) Dipartimento di Scienze Biologiche, Yarmouk University, Irbid, Giordania. [email protected]. Nell'immagine, alcune aberrazioni cromosomiche riprese al SEM.
Riassunto.
Gli effetti della trifluoperazina (Modalina) sulla tossicità e mutagenicità della bleomicina sono stati esaminati in linfociti umani in coltura. Le colture linfocitarie sono state iniziate dai prelievi effettuati su tre volontari maschi adulti non fumatori e sani. Le colture sono state esposte ai farmaci per tre o venti ore prima della raccolta delle cellule. Gli effetti tossici e clastogenici dei diversi trattamenti erano rappresentati dalla riduzione degli indici mitotici e dall'induzione delle aberrazioni cromosomiche (CA) rispettivamente. Sia la trifluoperazine che bleomicina hanno aumentato significativamente le frequenze di aberrazioni cromosomiche e ridotto gli indici mitotici dopo tutti i trattamenti. La riduzione degli indici mitotici e l'aumento delle frequenze aberrazioni cromosomiche indotte dalla somministrazione combinata di bleomicina e trifluoperazina erano altamente significativi (p < o = 0,001), ma non erano significativamente differenti dalla somma di quelli indotti dai trattamenti separati con i due farmaci. Questi trattamenti combinati, tuttavia, hanno potenziato i rapporti di probabilità rispetto a quelli dei trattamenti farmacologici separati. Pertanto, sebbene l'effetto della trifluoperazina sugli effetti clastogenici e citotossici della bleomicina fosse additivo, il potenziamento osservato dei rapporti di probabilità dei trattamenti combinati rispetto a quelli dei trattamenti separati ha suggerito un significativo miglioramento degli effetti chemioterapici previsti della bleomicina quando somministrato con trifluoperazina.
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Sadiq MF1, Khabour OF, el-Shanti HE, Samawi HM., The effect of trifluoperazine on the genotoxicity of bleomycin in cultured human lymphocytes. Drug Chemical Toxicology, 2000 May;23(2):361-9. Author information: (1) Department of Biological Sciences, Yarmouk University, Irbid, Jordan. [email protected]
Abstract
The effects of trifluoperazine on the toxicity and mutagenicity of bleomycin were examined in cultured human lymphocytes. Lymphocyte cultures were initiated from three adult healthy non-smoking male volunteers. Cultures were exposed to the drugs for either three or twenty hours prior to cell collection. The toxic and clastogenic effects of the different treatments were represented by the reduction in the mitotic indices and the induction of chromosomal aberrations (CA) respectively. Both TFP and BLM significantly increased CA frequencies and reduced the mitotic indices (MI) following all treatments. The reduction in the mitotic indices and the increase in CA frequencies induced by the combined administration of both BLM and TFP were highly significant (p < or = 0.001), but they were not significantly different from the sum of those induced by the separate treatments with the two drugs. These combined treatments, however, potentiated the odds ratios compared to those of the separate drug treatments. Therefore, though the effect of TFP on the clastogenic and cytotoxic effects of BLM was additive, the observed potentiation of the odds ratios of the combined treatments compared to those of the separate treatments suggested a significant enhancement in the expected chemotherapeutic effects of BLM when administered with TFP.